Martin est un enfant de 2 an 1/2 atteint de la mucoviscidose.
C'est une maladie rare et génétique qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif.
Grâce aux dons la recherche avance considérablement mais la mucoviscidose reste une maladie mortelle.
Martin "profite" depuis septembre 2024 d'un traitement qui lui permet de ne plus avoir d'antibiotiques liés à de nombreuses infections pulmonaires mais également de réduire les encombrements bronchiques et d'avoir des résultats de prises de sang quasiment "normaux".
